- Lucio Corsi, ad aprile tour nei club
- Monza, esonerato Alessandro Nesta
- Oim,674 morti e 1015 dispersi nel Mediterraneo centrale nel 2024
- Nano-antenne wireless per ascoltare le cellule
- Harry Potter e il Principe Mezzosangue in concerto a Roma
- >ANSA-LA-STORIA/ Dall'Iraq al Meyer, un nuovo volto per Hussein
- Affitti brevi: Aigab al Viminale, buon dialogo su self check in
- Cdm: norvegese Haugan vince slalom Badia, azzurri molto indietro
- Cremlino, per ora non ci sono piani incontro Putin-Trump
- Hamas, a Gaza 58 uccisi da raid israeliani in 24 ore
- Dazn prosegue la sua espansione, acquisita Foxtel in Australia
- Borsa: Europa senza direzione, future contrastati, Milano +0,2%
- Giubileo: Gualtieri, pochi ci credevano, ce l'abbiamo fatta
- Come degustatori esperti, 2 algoritmi sanno annusare il whisky
- Lega serie A: annullato il Consiglio del 27 dicembre
- Ritrovati 4 arredi originali del villino di Puccini di Viareggio
- L'Ue raggiunge i 300 miliardi come esborsi del Pnrr
- Orban, 'l'Ue ha perso la sua guerra, con Trump una nuova era'
- Il gas balza sopra quota 45 euro sul mercato Ttf di Amsterdam
- Zelensky, 'il premier slovacco Fico vuole aiutare Putin'
- Tutti in fila per il mausoleo dei Florio
- Cade un albero a Roma, morta una donna
- Borsa: Milano invariata, corre Leonardo, giù Buzzi e Stellantis
- Oms, attuale vaccino Covid funziona anche su nuove varianti
- La Ue eroga la sesta rata Pnrr da 8,7 miliardi all'Italia
- Scoperta l'Emoglobina Monza, si degrada con la febbre
- Torna Bollicine, il concerto di fine anno della Senzaspine
- 'll ragazzo dai pantaloni rosa' Film dell'anno a Capri
- Al via l'esame della manovra in Senato, opposizioni protestano
- Malattia in Congo, si indaga su influenza e co-infezioni
- Borsa: Europa poco mossa, future Usa in rialzo, Milano +0,07%
- Ferrero, fatturato Italia in crescita a 1,8 miliardi
- Meloni all'inaugurazione di piazza Pia, piccolo miracolo civile
- L'app Elty supporta i medici con l'AI e cresce del 30% al mese
- Cdm: slalom Badia, due azzurri nella seconda manche
- Malattie genetiche rare, Telethon raccoglie oltre 69 milioni
- Biden commuta pene capitali federali di 37 detenuti su 40
- Week end da record al cinema, Mufasa re leone del botteghino
- Axiom accelera i piani per assemblare la sua stazione spaziale
- Rutte, 'Zelensky smetta di criticare Scholz, è ingiusto'
- Confcommercio,meno di 1,6 milioni auto immatricolate nel '24
- Cdm: il norvegese Haugan guida slalom Badia, Vinatzer inforca
- Il fondo 360 Life 2 raccoglie140 milioni per la sostenibilità
- Consob, crescono utili delle banche, calano per assicurazioni
- A dispetto della crisi il Porto di Trieste resiste
- Appello al governo, idroelettrico italiano a rischio, salviamolo
- Iran, 'nessun contatto diretto con nuovi leader in Siria'
- Ministro giordano a Damasco per colloqui con Jolani
- AfD, 'attacco dovuto a immigrazione incontrollata, ora rimpatri'
- Istat, export extra Ue novembre +5,6% su mese, +0,4% anno
Scoperta l'Emoglobina Monza, si degrada con la febbre
Studiata all'Università di Milano-Bicocca grazie all'IA
Scoperta l'Emoglobina Monza, una nuova variante anomala della proteina che trasporta l'ossigeno nel sangue: una mutazione genetica la rende instabile e facilmente degradabile in caso di stress fisici come la febbre, provocando episodi di anemia emolitica acuta. E' stata individuata per la prima volta in una bambina di origine cinese in cura presso l'ospedale San Gerardo di Monza, ed è stata studiata grazie all'intelligenza artificiale dai ricercatori dell'Università di Milano-Bicocca coordinati da Carlo Gambacorti-Passerini. I risultati, pubblicati sulla rivista Med di Cell Press, aprono a nuove prospettive per lo studio di queste rare patologie grazie all'uso di tecniche di intelligenza artificiale. L'Emoglobina Monza (la cui presenza è stata riscontrata anche nella madre e nei due fratelli della bambina) è caratterizzata da una duplicazione molto lunga (23 aminoacidi) del gene che codifica la catena beta dell'emoglobina (Hbb), una caratteristica mai osservata prima in altre emoglobine instabili. Le duplicazioni lunghe nel gene Hbb sono molto rare e sono state sempre associate a un'altra malattia, la beta-talassemia. Grazie a tecniche di modeling tridimensionale e intelligenza artificiale (reti neurali), recentemente premiate con il Nobel per la chimica, i ricercatori hanno potuto dimostrare che, in condizioni normali, l'Emoglobina Monza è stabile e non causa beta-talassemia. Per capire cosa accade durante l'episodio febbrile, è stato ricreato un fluido con la stessa salinità del sangue umano, dove è stata inserita l'emoglobina normale e l'Emoglobina Monza, e il tutto è stato poi portato alla temperatura di 38 gradi per simulare la febbre. Lo studio di dinamica molecolare, realizzato in collaborazione con l'Università di Modena e Reggio Emilia, ha dimostrato che l'Emoglobina Monza si degrada più velocemente di quella normale, perdendo il contatto con l'atomo di ferro che lega l'ossigeno. "La scoperta offre nuovi spunti per comprendere meglio varianti rare di emoglobina, ma che diverranno sempre più frequenti in Italia con l'aumento di etnie diverse da quella caucasica", commenta Gambacorti-Passerini. "L'uso di tecniche computazionali moderne e l'ausilio dell'intelligenza artificiale hanno reso questo tipo di studi più rapido ed economico rispetto a metodi tradizionali".
D.Kaufman--AMWN