- Il viaggio nel Mediterraneo di Tod's in passerella a Milano
- Polizza casa contro alluvioni, tante le variabili per il prezzo
- Mattarella, servono 'campioni europei' di sovranità condivisa
- ++ Presidenza Ue, su auto adattare target clima al mercato ++
- Bergamini, chiesti 23 anni di reclusione per l'ex fidanzata
- Ania, per minaccia clima programmi di polizze pubblico-privati
- Manna, mercato Napoli complicato ma poi giunti agli obiettivi
- Borsa: Milano riduce il calo (-0,2%), in Europa giù moda e auto
- Il basket riparte dalla Supercoppa, in 4 per il primo trofeo
- Ue, via ultime misure restrittive in Sardegna
- Von der Leyen,non permetteremo che l'Ucraina resti al buio
- Conservatori o progressisti, lievi le differenze nel cervello
- Zelensky, 'fondi militari Ue non siano bloccati'
- Il Papa ai cardinali, 'stretta sui conti, tagliate il superfluo'
- Singapore, la Ferrari di Leclerc svetta nelle prime libere
- Giulia Bongiorno, solidarietà a pm Palermo per minacce
- Kiev vieta Telegram ai militari, 'attacchi russi'
- Ok Ue all'uso del vaccino Mpox tra i 12 e i 17 anni
- Un'arma per fermare la 'malattia dell'inchiostro' nelle foreste
- Giuli, Ucraina a G7 è segnale voluto
- Arrivederci estate, arriva l'equinozio d'autunno
- Musumeci, ci avviamo a obbligo di polizze clima sulle case
- Festa Roma, da Coppola a Depp fino a Viggo Mortensen
- Schillaci: Bergomi ai funerali, 'È stato eroe di tutti noi'
- Lupi incontra Gelmini, Carfagna e Versace
- MotoGP: FP1 a Misano, Marc Marquez il più veloce
- Schillaci: il corteo funebre attraversa le strade del Cep
- In Italia da maggio 382 casi di febbre del Nilo, 51 in 7 giorni
- Gwen Stefani annuncia l'uscita del nuovo album Bouquet
- Schillaci: la cattedrale di Palermo gremita, mille i presenti
- Magi,boom firme per referendum cittadinanza,da Barbero a Garrone
- Giorgetti, dal clima rischi per la stabilità economica
- Casaleggio, mio padre sarebbe intristito dal finale del M5s
- Anbi, nel 2024 in Italia 1899 eventi estremi
- Trovate microplastiche anche nel cervello umano
- Ipotesi SarsCoV2 tra animali nel mercato di Wuhan a fine 2019
- Mercedes richiama mezzo milione di auto in Cina
- Sciopero dei mezzi, rischio disagi un tutta Italia
- Catastrofi naturali, 'persi già 120 miliardi nel mondo in 2024'
- Attacchi hacker alla sanità in continuo aumento, 46 nel 2024
- 'Secret Service indaga su Musk dopo post su Biden-Harris'
- Wafa, otto palestinesi uccisi in raid aereo a Gaza
- Il falso mito della demenza, per 4 persone su 5 è un 'acciacco'
- Wsj, accordo ostaggi improbabile entro fine mandato Biden
- Basket: in diretta su DAZN la Supercoppa
- Iran, Israele subirà risposta distruttiva dalla resistenza
- Von der Leyen a Kiev, per portare il sostegno dell'Europa'
- Parthenope di Sorrentino in top ten con 14 visioni a mezzanotte
- Borsa: l'Europa debole, effetto Mercedes sugli automobilistici
- Prezzo medio benzina self a 1,749 euro, gasolio 1,632
Ricercatore UniPg individua farmaco per sindrome genetica
Lo studio pubblicato da 'The New England Journal of Medicine'
Pubblicato dalla rivista "The New England Journal of Medicine", lo studio del dottor Vasileios Oikonomou, ricercatore del Dipartimento di medicina e chirurgia dell'Università degli studi di Perugia che, in collaborazione con il gruppo di ricerca del National Institutes of Health di Washington, coordinato dal dottor Michail Lionakis, ha dimostrato che il farmaco antitumorale Ruxolitinib è in grado di ridurre significativamente i sintomi di una rara sindrome genetica, la sindrome poliendocrina autoimmune di tipo 1 (Aps-1). "La Aps -1 è caratterizzata da una disfunzione multiorgano, che di solito inizia durante l'infanzia ed è fatale in oltre il 30 per cento dei casi - si legge in una nota dell'Università degli Studi di Perugia -. Si tratta di una sindrome ereditaria causata da un difetto genetico che porta i linfociti T del sistema immunitario ad attaccare le cellule del corpo del paziente. I sintomi caratteristici sono candidiasi muco-cutanea cronica, ipoparatiroidismo e insufficienza surrenalica, a cui si associano infiammazioni a vari organi, perdita di capelli e del colore della pelle. La sperimentazione condotta per oltre un anno su alcuni pazienti - prosegue la nota - sia adulti che bambini affetti da Aps-1, ha consentito di osservare come, a seguito della somministrazione di Ruxolitinib, molti sintomi correlati all'Aps -1 siano stati ridotti, tra cui la perdita di capelli, la candidiasi orale, l'infiammazione di stomaco, intestino e tiroide, e l'orticaria. "I dati ottenuti, che verranno sottoposti a conferma con uno studio su un gruppo molto più ampio e diversificato di pazienti, se confermati - spiega Vasileios Oikonomou - potranno avere un grande impatto socio-sanitario, perché testimoniano ancora una volta come il riposizionamento di molecole note, ovvero il loro utilizzo per malattie diverse da quelle per le quali erano state studiate all'origine, consente di ridurre i tempi di sperimentazione e gli investimenti di denaro a carico dei sistemi sanitari nel caso del trattamento delle malattie rare".
L.Mason--AMWN